Описание
В какви случаи се използва това лекарство:
Вашият лекар може да Ви предпише Уназин за лечение на инфекции от рода на:
инфекции на горните дихателни пътища, напр. синузит, инфекции на средното ухо, тонзилит;
инфекции на долните дихателни пътища, напр. бактериални пневмонии и бронхит;
инфекции на уринарния тракт и пиелонефрити (възпаление на бъбречното легенче);
инфекции на кожата и меките тъкани;
гонококови инфекции (инфекции, предавани по полов път).
Вашият лекар може да Ви предпише Уназин таблетки след първоначален курс на лечение с инжекционен Уназин.
Какво трябва да знаете, преди да приемете Уназин?
Не приемайте Уназин:
ако сте алергични към султамицилин, ампицилин, сулбактам, към лекарство от групата на пеницилините или към някоя от останалите съставки на това лекарство.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Уназин:
Ако имате или сте имали алергия към някои антибиотици (пеницилини, цефалоспорини) или към други лекарства.
Ако по време на лечението Ви с Уназин се появят затруднено преглъщане или дишане, зачервяване или подуване на лицето или ръцете. Незабавно се свържете с Вашия лекар или медицинска сестра или потърсете помощ в най-близкото лечебно заведение.
Ако по време на лечението Ви с Уназин се появи тежка кожна реакция (обриви по кожата и лигавиците, мехури по кожата или сърбящи червени петна, лющене на кожата по цялото тяло), приемът на Уназин трябва да се прекрати и да Ви бъде назначена съответна терапия.
Ако по време на лечението Ви с Уназин се появи диария, включително над два месеца след спиране на лекарството. Наблюдавано е увреждане на дебелото черво (псевдомембранозен колит) при приложението на почти всички антибиотици, включително и при приложението на Уназин, като тежестта може да бъде лека до животозастрашаваща.
Ако изпитвате болка в корема, имате сърбеж, тъмен цвят на урината, жълто оцветяване на кожата или очите, гадене (позиви за повръщане) или като цяло не се чувствате добре, съобщете веднага на Вашия лекар. Тези признаци могат да посочват чернодробно увреждане, каквото е възможно да възникне при употреба на ампицилин/сулбактам.
Ако приемате Уназин продължително време, Вашият лекар може да поиска да Ви направи някои изследвания на кръвта.
Ако имате инфекциозна мононуклеоза. Инфекциозната мононуклеоза е заболяване от вирусен произход. При неговото лечение не трябва да се използва Уназин. Уназин често причинява кожен обрив при тези пациенти.
Други лекарства и Уназин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Алопуринол (използва се за лечение на подагра): възможността да развиете кожен обрив нараства, когато алопуринол се прилага заедно с Уназин.
Антикоагуланти (предотвратяват тромбообразуването в кръвоносната система): Уназин може да увеличи ефекта на тези лекарства.
Хлорамфеникол, еритромицин, сулфонамиди и тетрациклини (антиинфекциозни лекарства): тези лекарства може да нарушат антиинфекциозния ефект на Уназин; най-добре е да се избягва едновременната им употреба.
Естроген-съдържащи перорални контрацептиви (противозачатъчни таблетки): Уназин може да намали ефективността на тези лекарства.
Метотрексат (използва се при някои форми на рак, кожни и възпалителни заболявания): Уназин може да увеличи токсичността на метотрексата.
Ацетилсалицилова киселина, индометацин и фенилбутазон (нестореоидни противовъзпалителни лекарства): могат да удължат допълнително времето, необходимо на организма Ви за елиминиране и отделяне на Уназин.
Пробенецид (използва се за лечение на подагра): може да увеличи токсичността на Уназин.
Лабораторни изследвания: някои изследвания на урината или кръвта Ви могат да се повлияят от приема на Уназин.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Безопасността на Уназин по време на бременност не е установена. Това лекарство трябва да се използва при бременни жени, само ако ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Известно количество от съставките на Уназин преминават в кърмата. Не се препоръчва приложението на Уназин по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Трябва да се има предвид, че понякога след прием на Уназин може да се появи замайване. Уназин съдържа лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Как да приемате Уназин?
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Уназин таблетки се приемат само през устата.
Обичайната доза за възрастни, пациенти в старческа възраст и деца над 30 kg е 375-750 mg (1-2 таблетки) два пъти дневно.
Обичайната доза за деца под 30 kg е 25-50 mg на килограм телесно тегло на ден, разделена в два приема.
Доза при гонорея:
Еднократна доза от 2,25 g (6 таблетки). Едновременно с това може да се приложи и 1 g пробеницид през устата, за да се поддържат концентрациите на сулбактам и ампицилин в кръвта по-дълго време.
Лекарите понякога предписват дози, различни от посочените. Тази листовка Ви ориентира какви дози би трябвало да приемате и колко често да ги вземате. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Най-добре е да приемате лекарството си по едно и също време всеки ден.
Вземайте лекарството през целия назначен курс на лечение, дори когато се почувствате по-добре. Ако спрете да приемате лекарството преждевременно, инфекцията може да се възобнови.
Лекарството обичайно се приема от 5 до 14 дни, но при необходимост този период може да бъде удължен от Вашия лекар
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) са:
Диария
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души) са:
Вид гъбична инфекция (кандидоза);
Главоболие;
Вид гъбична инфекция (кандидоза);
Главоболие;
Повръщане, гадене, коремна болка;
Обрив, сърбеж.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души) са:
Намаление на броя на тромбоцитите, повишаващо риска от кръвоизлив или синини (тромбоцитопения);
Сънливост, замайване;
Черни изпражнения (мелена), възпаление на езика (глосит), възпаление на лигавицата на устата, венците, езика и устните (стоматит);
Нарушение на чернодробната функция (повишен билирубин в кръвта);
Дерматит;
Ставна болка (артралгия);
Умора, общо неразположени.
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) са:
Резистентност (вирусна или бактериална)
Рязък спад в броя на белите кръвни клетки, с висок риск от тежки инфекции (агранулоцитоза);
намален брой на белите кръвни клетки в кръвта (левкопения, неутропения);
намален брой на червените кръвни клетки в кръвта (хемолитична анемия);
намален брой на червените кръвни клетки в кръвта (анемия);
повишение (извън нормата) на определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия);
кръвоизливи в кожата или други части на тялото, дължащи се на нисък брой тромбоцити в кръвта (тромбоцитопенична пурпура);
силно понижаване на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта (панцитопения);
повишено време на кръвосъсирване
Внезапна, тежка алергична реакция с рязък спад на кръвното налягане, уртикариален обрив и затруднено дишане (анафилактичен/анафилактоиден шок);
тежка алергична реакция, която предизвиква затруднено дишане или замайване (анафилактична/ анафилактоидна реакция);
подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото със затруднено преглъщане или дишане (ангиоедем);
алергия (свръхчувствителност)
Загуба на апетит или на желание за хранене (анорексия)
Увреждане на нервите (невротоксичност), отпуснатост
Алергично съдово възпаление (васкулит)
Задух (диспнея)
Сухота в устата;
болка в горната част на корема; лош вкус в устата/нарушен вкусов усет (дисгеузия);
метеоризъм (газове в стомаха, червата); възпаление на червата с кръвотечение (хеморагичен ентероколит);
стомашна болка и нарушение в храносмилането (диспепсия); обезцветяване на езика (черен космат език)
Вид чернодробно възпаление (холестатичен хепатит);
потиснато оттичане на жлъчката към червата (холестаза);
пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница);
отклонение в чернодробната функция
Остра кожна реакция, свързана с приема на лекарството, с мехури по кожата и повишена температура (остра генерализирана екзантематозна пустулоза);
кожна реакция;
поява на мехури, зачервяване или синини по кожата (уртикария)
Възпаление на лигавиците
Слепване на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитна агрегация) извън нормата повишение на някои чернодробни функционални показатели (трансаминази)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903 417, уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате Уназин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Уназин:
Активното вещество е султамицилин.
Другите съставки са: лактоза, безводна, царевично нишесте, натриев нишестен глкжолат, хидроксипропилцелулоза» магнезиев стеарат, макрогол 6000, хидроксипропилметил-целулоза, титанов диоксид, талк.
Как изглежда Уназин и какво съдържа опаковката?
Уназин филмирани таблетки се предлагат в опаковка по 12 таблетки (2 блистера по 6 таблетки).
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
PFIZER EUROPE МА EEIG Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ Обединено кралство
Производител:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
Latina (LT)
Strada Statale 156 Km 47,600 04100 Borgo San Michele Италия