Какво трябва да знаете, преди да приемете НО-ШПА МАКС 80 mg

Не приемайте НО-ШПА МАКС 80 mg:

ако сте свръхчувствителни (алергични) към активното вещество (дротаверин) или към някоя от другите съставки (като например соев лецитин),
ако страдате от тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност,
при деца под една годишна възраст.

 

Предупреждения и предпазни мерки

Приложението му при пациенти с ниско кръвно налягане изисква повишено внимание.
При пациенти, чувствителни към лактоза, той може да предизвика стомашно-чревни оплаквания поради съдържанието на лактоза – 104 mg в една таблетка.
Поради съдържанието на лактоза, пациенти с редки наследствени заболявания като лактозна непоносимост, Lapp лактазна недостатъчност или глюкозо/галактозна малабсорбция не бива да приемат това лекарство.

 

Деца

Приложението на дротаверин не е проучено при деца под 12 годишна възраст.
Други лекарства и НО-ШПА МАКС 80 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Когато се приема едновременно с леводопа, НО-ШПА МАКС 80 mg намалява ефекта на леводопа за облекчаване на симптомите на болестта на Паркинсон, т.е. сковаността на скелетните мускули и треморите може да се задълбочат.

 

Бременност, кърмене и фертилитет

Информирайте Вашия лекар ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна, или ако възнамерявате да забременеете.
Налично е ограничено количество от данни при бременни пациентки. Изследванията при животни не показват директни или индиректни вредни ефекти по време на бременността и върху развитието на плода. Въпреки това, се изисква повишено внимание при приема на това лекарство.

Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите.
Поради липса на достатъчно данни от проучвания, приложението на НО-ШПА МАКС 80 mg по време на кърмене не се препоръчва.

Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

 

Шофиране и работа с машини

При перорален (през устата) прием в обичайни дози, дротаверинът не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Все пак, в случай на световъртеж, появяващ се след приема му, избягвайте опасни ситуации и се въздържайте от шофиране и работа с машини.

 

НО-ШПА МАКС 80 mg съдържа лактоза и соев лецитин

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Това лекарство съдържа масло от соеви зърна. Не приемайте това лекарство, ако сте алергични към фъстъци или соя.

 

Как да приемате НО-ШПА МАКС 80 mg

Препоръчителната доза НО-ШПА МАКС 80 mg е:
Възрастни: по 1 филмирана таблетка 2 или 3 пъти на ден; дневната доза е 120 до 240 mg.
Юноши над 12 години: 1 филмирана таблетка 1 или 2 пъти дневно; максималната дневна доза е 160 mg (не повече от 2 таблетки дневно).
Деца под 12 години: Употребата на дротаверин при деца не е оценявана в клинични проучвания.

Този лекарствен продукт да не се употребява повече от 7 дни без лекарски съвет.

Делителната черга на таблетката е само за улесняване на счупването, ако Ви е трудно да погълнете цялата таблетка. Счупването в делителната черта не осигурява равномерно разпределение на дозата.

 

Ако сте приели повече от необходимата доза НО-ШПА МАКС 80 mg

В случай на предозиране, незабавно се обърнете към най-близкия център за спешна помощ или лекар, за да бъдат предприети необходимите мерки за Вашето лечение. Предозирането с дротаверин може да доведе до сърдечни проблеми (ритьмни и проводни нарушения), които да са фатални.

 

Ако сте пропуснали да приемете НО-ШПА МАКС 80 mg

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

 

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като се използва следната конвенция:

много чести (засягат повече от 1 потребител на 10)
чести (засягат от 1 до 10 потребители на 100)
нечести (засягат от 1 до 10 потребители на 1 000)
редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000)
много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000)
с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

Редки

алергични реакции (ангиоедем, уртикария, обрив, сърбеж)
главоболие, световъртеж, безсъние
гадене и запек
сърцебиене
понижаване на кръвното налягане.

С неизвестна честота

замаяност

Информирайте Вашия лекуващ лекар при поява на горепосочените нежелани реакции.

 

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

 

Как да съхранявате НО-ШПА МАКС 80 mg

PVC/PVDC/AI блистер: Да се съхранява при температура под 30°С.

Да не се използва след изтичане срока на годност, посочен върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на окодната среда.

 

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа НО-ШПА МАКС 80 mg

Активното вещество е дротаверинов хидрохлорид 80 mg (drotaverine hydrochloride);

 

Другите съставки са:

Ядро на таблетката: магнезиев стеарат, талк, повидон K25, царевично нишесте, лактоза монохддрат.
Филмово покритие: частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид E171, макрогол 3350, соев лецитин E322, хинолиново жълто – алуминиев лак, E104, жълт железен окисд E172.

 

Как изглежда НО-ШПА МАКС 80 mg и какво съдържа опаковката

Жълти, продълговати, изпъкнали филмирани таблетки с релефно изображение “NOSPA” от едната страна и делителна черта от другата. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози.

Предлага се в опаковка от 10, 12,20 и 24 филмирани таблетки в PVC/PVDC/алуминиев блистери поставени в картонена кутия.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

 

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба:

Opella Здравеcare France SAS,

Франция

 

Производител:

Opella Здравеcare Hungary Ltd.

Унгария

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

СТАДА България ЕООД